PRODUITS
Nos Produits
En conformité avec l’article L.5121-1-3 du code de la santé publique, ci-après la liste des principes actifs des médicaments pour lesquels Nordic Pharma assure la commercialisation.
Ci-après également la liste des dispositifs médicaux pour lesquels Nordic Pharma assure la distribution.
Rhumatologie
iMETH® 10 mg, comprimé sécable / DCI* : méthotrexate
iMETH® 10 mg, comprimé sécable / DCI* : méthotrexate
- Méthotrexate
- Boîte de 10
Prendre la dose prescrite une seule fois par semaine.
Commercialisé en novembre 2010.
Informations sur le produit
Résumé des caractéristiques du produit
Modalités de prise des comprimés de méthotrexate – Document d’information patients
Eléments de réduction des risques
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
iMETH® Gé 2,5 mg, comprimé / DCI* : méthotrexate
iMETH® Gé 2,5 mg, comprimé / DCI* : méthotrexate
- Méthotrexate
- Boîte de 24
Prendre la dose prescrite une seule fois par semaine.
Commercialisé en janvier 2013.
Informations sur le produit
Résumé des caractéristiques du produit
- Avis de transparence du 16/06/2010
- Avis de transparence du 07/10/2015
- Avis de transparence du 01/04/2015
Modalités de prise des comprimés de méthotrexate – Document d’information patients
Eléments de réduction des risques
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
iMETH® solution injectable en seringue préremplie / DCI* : méthotrexate
iMETH® solution injectable en seringue préremplie / DCI* : méthotrexate
- Méthotrexate
- Seringue préremplie de 0,3 ml à 1 ml
- 8 dosages :
- iMETH® 7,5 mg / 0,3 ml
- iMETH® 10 mg / 0,4 ml
- iMETH® 12,5 mg / 0,5 ml
- iMETH® 15 mg / 0,6 ml
- iMETH® 17,5 mg / 0,7 ml
- iMETH® 20 mg / 0,8 ml
- iMETH® 22,5 mg / 0,9 ml
- iMETH® 25 mg / ml
1 injection par semaine.
Commercialisé en avril 2016.
Informations sur le produit
Résumé des caractéristiques du produit
Instructions pour l’injection – Document d’information patients
Eléments de réduction des risques
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
NORDiMET® solution injectable en stylo prérempli / DCI* : méthotrexate
NORDiMET® solution injectable en stylo prérempli / DCI* : méthotrexate
- Méthotrexate
- Stylo prérempli de 0,3 ml à 1 ml
- 8 dosages :
- NORDiMET® 7,5 mg / 0,3 ml
- NORDiMET® 10 mg / 0,4 ml
- NORDiMET® 12,5 mg / 0,5 ml
- NORDiMET® 15 mg / 0,6 ml
- NORDiMET® 17,5 mg / 0,7 ml
- NORDiMET® 20 mg / 0,8 ml
- NORDiMET® 22,5 mg / 0,9 ml
- NORDiMET® 25 mg / ml
1 injection par semaine.
Commercialisé en mars 2017.
Informations sur le produit
Eléments de réduction des risques
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
Gynécologie
Mifegyne® 200 mg, comprimé / DCI* : mifépristone
Mifegyne® 200 mg, comprimé / DCI* : mifépristone
- Mifépristone
- Comprimé à 200 mg en blister
- Boîte de 3 comprimés
Informations sur le produit
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
Mifegyne® 600 mg, comprimé / DCI* : mifépristone
Mifegyne® 600 mg, comprimé / DCI* : mifépristone
- Mifépristone
- Comprimé à 600 mg en blister
- Boîte de 1 comprimé
Informations sur le produit
RTU fausses couches précoces du 1er trimestre (avant 14 SA)
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
MisoOne® 400 µg, comprimé sécable / DCI* : misoprostol
MisoOne® 400 µg, comprimé sécable / DCI* : misoprostol
- Misoprostol
- Comprimé à 400 µg de misoprostol en blister
- Boîte de 1 comprimé
Commercialisé en décembre 2017. - Boîte de 16 comprimés
Commercialisé en janvier 2014.
Informations sur le produit
Mesure additionnelle de réduction des risques
Information mise en place du PGR
Document destiné aux professionnels de santé
Document destiné aux patientes
Cadre de prescription compassionnelle de la Mifépristone et du Misoprostol dans la prise en charge des fausses couches précoces du premier trimestre (avant 14 SA) en cas de grossesses arrêtées
Cadre de prescription compassionnelle du Misoprostol dans la prise en charge de l’interruption médicale de grossesse et la mort fœtale in utero au delà de 14 SA
Cadre de prescription compassionnelle du Misoprostol dans la prise en charge de l’interruption volontaire de grossese (IVG) médicamenteuse aux 8e et 9e SA
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
Hyalobarrier® gel ACP 200 (auto-crosslinked polysaccharide) ou acide hyaluronique réticulé / Dispositif médical (Gel)
Hyalobarrier® gel ACP 200 (auto-crosslinked polysaccharide) ou acide hyaluronique réticulé / Dispositif médical (Gel)
Prévention ou réduction de la formation des adhérences post-chirurgicales dans la région abdomino-pelvienne.
- Indiqué pour une utilisation en laparotomie
- Boite de 1 seringue contenant 10 ml de gel ACP 200 (4%)
- 1 canule de 5 cm
Informations sur le produit
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Hyalobarrier® gel ACP 200 (auto-crosslinked polysaccharide) ou acide hyaluronique réticulé / Dispositif médical (Gel Endo)
Hyalobarrier® gel ACP 200 (auto-crosslinked polysaccharide) ou acide hyaluronique réticulé / Dispositif médical (Gel Endo)
Prévention ou réduction de la formation des adhérences post-chirurgicales dans la région abdomino-pelvienne.
- Indiqué pour une utilisation en cœlioscopie et hystéroscopie
- Boîte de 2 seringues de 10 ml de gel ACP 200 (3%) et 1 canule de 30 cm
- Boîte de 1 seringue de 10 ml de gel ACP 200 (3%) et 1 canule de 30 cm
Informations sur le produit
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
CheckToP® 1 000 mUI/mL / Dispositif médical
CheckToP® 1 000 mUI/mL / Dispositif médical
Test urinaire rapide de basse sensibilité.
Détecte la présence d’un taux de β-hCG dans les urines de 1000 mUI/mL ou plus.
Confirme les interruptions de grossesses intra-utérines jusqu’à 9 semaines d’aménorrhée ainsi que la fausse couche spontanée.
- Boîte unitaire
Commercialisé en décembre 2014.
Informations sur le produit
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
Anesthésie
Clorotekal® 10 mg/ml, solution injectable / DCI* : chlorhydrate de chloroprocaïne
Clorotekal® 10 mg/ml, solution injectable / DCI* : chlorhydrate de chloroprocaïne
- Chlorhydrate de chloroprocaïne
- Solution injectable
- Boîte de 10 ampoules de 5 ml
Commercialisé en mai 2013.
Informations sur le produit
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
Baritekal® 20 mg/ml, solution injectable / DCI* : chlorhydrate de prilocaïne
Baritekal® 20 mg/ml, solution injectable / DCI* : chlorhydrate de prilocaïne
- Chlorhydrate de prilocaïne
- Solution injectable hyperbare
- Boîte de 10 ampoules de 5 ml
Commercialisé en août 2014.
Informations sur le produit
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
Trasylol® 500 000 UIK/50 ml, solution injectable / DCI* : aprotinine
Trasylol® 500 000 UIK/50 ml, solution injectable / DCI* : aprotinine
- Aprotinine
- Boîte de 1 flacon de 50 ml
Commercialisé en janvier 2018.
Informations sur le produit
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Pédiatrie
Ozalin® 2 mg/mL, solution buvable en récipient unidose
Ozalin® 2 mg/mL, solution buvable en récipient unidose
- Midazolam
- Boîte de 10 blisters contenant chacun :
- 1 ampoule (verre) de 5 ml
- 1 applicateur pour administration orale
- 1 canule filtrante
Commercialisé depuis mars 2020.
Informations sur le produit
Ces informations sont au format PDF. Si vous ne disposez pas du logiciel gratuit Adobe® Reader®, vous pouvez le télécharger par internet.
Et le tri ?
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* DCI : Dénomination Commune Internationale
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